科普 | 国家标准重磅升级!一次性卫生用品迎来新时代!

2024-09-20 15:08:3296次浏览

随着公众对健康和卫生的重视不断提升,一次性使用卫生用品的标准化管理愈发重要。特别是在疫情后的卫生意识提升背景下,消费者对产品安全性的要求也随之提高。GB 15979-2024 《一次性使用卫生用品卫生要求》(下文称新版标准)的出台,正是为了适应时代发展、增强产品安全性和稳定性,保护消费者的健康。新版标准将代替旧版标准GB 15979-2002,将于2025年7月1日正式实施。


新版标准在多个方面进行了重要调整,以更好地满足现代社会的需求。其中,对评价和测试方法的相关要求(附件E)进行了最大幅度的调整,本文将结合旧版标准,对其深度解读。


根据一次性使用卫生用品的产品种类,结合目前已经验证的评价方法,增加、优化和调整了评价和测试方法。


01 测试菌种和菌种代数


增加了测试菌种的种类,减少了测试菌种的代数,从3-14代调整为3-6代,提高测试效果的稳定性。

测试菌株.png



02 杀菌性能测试及评价


#杀菌检测方法:对产品检测有更具体的要求,针对不同材质的产品,使用更为精准的杀菌检测方法。


新版标准:

● 卫生湿巾杀菌性能试验:卫生湿巾专用方法。

● 抗菌剂杀菌性能试验:液体抗菌剂或卫生湿巾挤出液。

● 载体浸泡定量杀菌试验:黏稠状(半固体)抗菌产品。

● 载体杀菌试验:添加有杀菌剂的卫生湿巾或可溶性抗菌物质的载体类产品。

● 浸渍杀菌试验:含有可溶性抗菌成分的纺织品(如抗菌毛巾、抗菌棉袜、抗菌棉布等)。

● 振荡烧瓶试验:含有非溶出性抗菌物质的产品。


旧版标准:载体杀菌试验:添加有杀菌剂的卫生湿巾或可溶性抗菌物质的载体类产品(没有液体类杀菌剂杀菌测试方法)。



#杀菌作用时间:针对不同的检测方法,对杀菌作用时间有更明确的规定。


新版标准:

● 卫生湿巾杀菌性能试验:作用时间不应超过5分钟。

● 抗菌剂杀菌性能试验:作用时间不应超过5分钟。

● 载体浸泡定量杀菌试验:以说明书规定的时间为T,测试需做0.5T、T、1.5T三个时间。

● 载体杀菌试验:以说明书规定的时间为T,测试需做0.5T、T、1.5T三个时间。

● 浸渍杀菌试验:“0”接触时间和20h±2h。

● 振荡烧瓶实验:300r/min摇2min测振荡前;摇1h测振荡后。


旧版标准:载体杀菌试验:2、5、10、20min



#杀菌评判标准:细化了杀菌评判标准,新增较强抗菌作用的判定。


新版标准:

●卫生湿巾杀菌性能试验:各次杀菌率均≥90%,产品有杀菌作用。

●抗菌剂杀菌性能试验:各次杀菌率均≥90%则判有抗菌作用,≥99%则判有较强抗菌作用。

●载体浸泡定量杀菌试验:各次杀菌率均≥90%则判有抗菌作用,≥99%则判有较强抗菌作用。

●载体杀菌试验:各次杀菌率均≥90%则判有抗菌作用,≥99%则判有较强抗菌作用。

●浸渍杀菌试验:各次杀菌率均≥90%则判有抗菌作用,≥99%则判有较强抗菌作用。

●振荡烧瓶实验:各次试验中,试验样片杀菌率与对照样片杀菌率的差值>26%,产品具有抗菌作用。


旧版标准:杀菌率≥90%,产品有杀菌作用。



03 抑菌性能测试及评价


#抑菌检测方法:针对不同材质的产品,使用更为精准的抑菌检测方法,尤其是新增了高吸水材料抑菌性能试验。


新版标准:

● 抑菌剂抑菌性能试验:液体抑菌剂

● 载体浸泡定量抑菌试验:黏稠状(半固体)抑菌产品

● 载体抑菌试验:含溶出性抑菌成分的固体抑菌产品(如湿巾、无纺布口罩、卫生巾、护垫、尿布等)。

● 抑菌环试验:适用于含溶出性抑菌物质,或可制成直径为5.0mm片状物的固体抑菌产品的抑菌效果鉴定。

● 浸渍抑菌试验:含有溶出性抑菌成分的纺织品(如抑菌毛巾、内衣等)。

● 振荡烧瓶试验:含有非溶出性抗菌物质的产品。

● 高吸水材料抑菌性能试验:含有非溶出性高吸水材料抑菌产品。


旧版标准:

● 溶出性抗(抑)菌产品抑菌性能试验方法:相当于新版标准的抑菌剂抑菌性能试验(液体产品)和载体抑菌试验(固体产品如湿巾)

● 非溶出性抗(抑)菌产品抑菌性能试验方法:相当于新版标准的振荡烧瓶试验。


#抑菌作用时间:

针对不同的检测方法,对抑菌作用时间有更明确的规定。


新版标准:

● 抑菌剂抑菌性能试验:作用时间不应超过5分钟。

● 载体浸泡定量抑菌试验:无作用时间要求。

● 载体抑菌试验:无作用时间要求。

● 抑菌环试验:接触培养时间不得超过18h。

● 浸渍杀菌试验:“0”接触时间和20h±2h。

● 振荡烧瓶实验:300r/min摇2min测振荡前;摇1h测振荡后。

● 高吸水材料抑菌性能试验:24h。


旧版标准:

● 溶出性抗(抑)菌产品抑菌性能试验方法:2、5、10、20min。

● 非溶出性抗(抑)菌产品抑菌性能试验方法:300r/min摇2min测振荡前;摇1h测振荡后。


#抑菌评判标准:细化了抑菌评判标准,并引入了更为精确的量化方法。


新版标准:

● 抑菌剂抑菌性能试验:各次试验抑菌率均≥50%-90%,产品有抑菌作用;各次试验抑菌率均≥90%,产品有较强抑菌作用。

● 载体浸泡定量抑菌试验:各次试验抑菌率均≥50%-90%,产品有抑菌作用;各次试验抑菌率均≥90%,产品有较强抑菌作用。

● 载体抑菌试验:各次试验抑菌率均≥50%-90%,产品有抑菌作用;各次试验抑菌率均≥90%,产品有较强抑菌作用。

● 抑菌环试验:抑菌环直径>7.0mm,判有抑菌作用;直径≤7.0mm,判无抑菌作用;重复试验3次(共12个样片)均有抑菌作用结果者,判为有抑菌作用。

● 浸渍杀菌试验:各次试验抑菌率均≥50%,判定该样品有抑菌作用。

● 振荡烧瓶实验:各次试验中,试验样片抑菌率与对照样片抑菌率的差值大于26%,产品具有抑菌作用。

● 高吸水材料抑菌性能试验:各次试验抑菌率≥99%判断有抑菌作用。


旧版标准:

● 溶出性抗(抑)菌产品抑菌性能试验方法:抑菌率≥50-90%,产品有抑菌作用;抑菌率≥90%,产品有较强抑菌作用。

● 非溶出性抗(抑)菌产品抑菌性能试验方法:被试样片组抑菌率与对照样片组抑菌率的差值>26%,产品具有抗菌作用。


04 稳定性能测试及评价


#稳定性检测方法:在完善原有稳定性测试方法的基础上,新增加速试验(化学测定法),以便更早地发现产品的潜在问题。


新版标准:

● 自然留样:25±1℃存放至说明书规定的时间后测抗抑菌性能。

● 加速试验(微生物法):54±1℃14天或37±1℃90天或40-45℃180天或35-40℃270天。存放后测抗抑菌性能。

● 加速实验(化学测定法):54±1℃14天或37±1℃90天或40-45℃180天或35-40℃270天。存放后测抗抑菌有效成分含量。


旧版标准:

● 自然留样:室温下存放至少一年,每半年测一次抗抑菌性能。

● 加速试验(微生物法):54-57℃14天或37-40℃90天。存放后测抗抑菌性能。



#稳定性测试评价标准:评价标准更为严苛,不同测试得出不同结果的评定情况有进一步要求。


新版标准:

● 自然留样:抑菌率或杀菌率达到标准要求,判定此留样时间为有效期。

● 加速试验(微生物法):抑菌率或杀菌率符合标准值。54±1℃14天,有效期1年;37±1℃90天,有效期2年;40-45℃180天或35-40℃270天,有效期3年。

● 加速实验(化学测定法):有效成分下降率小于10%,且存放后有效成分含量均不低于产品企业标准规定含量的下限值。54±1℃14天,有效期1年;37±1℃90天,有效期2年;40-45℃180天或35-40℃270天,有效期3年。

注意:当自然留样与加速试验微生物法或化学测定法结果不一致时,以自然留样结果做完判定依据;当加速试验(微生物法)与(化学测定法)结果不一致时,以微生物法结果作为判定依据。


旧版标准:

● 自然留样:抑菌率或杀菌率达到标准要求,判定此留样时间为有效期。

● 加速试验(微生物法):抑菌率或杀菌率符合标准值。54-57℃14天,有效期1年;37-40℃90天,有效期2年。



新版标准中,还明确了一次性使用卫生用品的定义和分类,增加了对原材料的卫生要求,完善了产品卫生要求,详细内容可以进一步查阅新版标准。


新版标准的出台,不仅是对旧版标准的完善,更是对公众健康的高度重视。通过严格的杀菌、抑菌和稳定性检测标准,新版标准将进一步提升一次性卫生用品的安全性和有效性。消费者在使用这些产品时,将能更加安心,享受更高水平的健康保障。让我们共同期待这一新标准的实施,能够持续推动一次性卫生用品行业的健康发展,为公众提供更安全、更优质的产品。


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